Frontline spot on XL kutya 40 kg felett 3x

Hatóanyag: Fipronil 2,5 mg/ml 

Célállat fajok: kutya

Javallatok: Bolhák (Ctenocephalides spp.) és kullancsok (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.) okozta fertőzés gyógykezelésére és megelőzésére. A készítmény alkalmas továbbá Trichodectes canis, Heterodoxus spiniger (Európában nem honos), Linognathus setosus (tetvek), Cheyletiella spp. (ragadozó atkák) elleni védekezésre és bolha okozta allergiás bőrgyulladás (FAD) kezelésére és megelőzésére. Segítséget nyújt a rühatkák (Otodectes cynotis és Sarcoptes scabiei varietas canis) által okozott fertőzöttség leküzdésében 

Adagolás: 2 napos életkortól alkalmazható. 3-6 ml/ttkg oldattal permetezzük le az állatot és dörzsöljük be úgy, hogy a készítmény a bőréig eljusson. Kullancsokkal szemben 5 hétig, bolhák ellen 1-3 hónapig hatásos 

Kiszerelés: 100 ml, 250 ml

1.     AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE 

Frontline® 402 mg/4,02 ml rácsepegtető oldat kutyáknak (XL) 

2.     MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 

Hatóanyag: 

Fipronil     402,00 mg 

Segéd- és vivőanyagok:  

Butil-hidroxianizol  0,804 mg Butil-hidroxitoluol 0,402 mg 

Etanol     0,402 ml 

Vivőanyag ad     4,02 ml 

A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 

3.     GYÓGYSZERFORMA 

Rácsepegtető oldat 

4.     KLINIKAI JELLEMZŐK 

4.1     Célállat fajok Kutya 

(40 kg felett) 

4.2     Terápiás javallatok célállat fajonként 

Bolhák (Ctenocephalides spp.) és kullancsok (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp.) okozta fertőzés gyógykezelésére és megelőzésére. A készítmény alkalmas továbbá Trichodectes canis, Heterodoxus spiniger (Európában nem honos), Linognathus setosus (tetvek), Cheyletiella spp. (ragadozó atkák) elleni védekezésre és bolha okozta allergiás bőrgyulladás (FAD) kezelésére és megelőzésére. Segítséget nyújt az (Otodectes cynotis és a Sarcoptes scabiei varietas canis) rühatkák által okozott fertőzöttség leküzdésében. Hatékony a Lyme betegség vektora az Ixodes ricinus ellen is. 

4.3     Ellenjavallatok 

Nem alkalmazható beteg (szisztémás betegségben szenvedő, lázas) ill. lábadozó állatoknál. Nyulakon tilos alkalmazni, mert súlyos mellékhatásokat és elhullást is okozhat. 

Ezt a terméket speciálisan kutyáknak fejlesztették ki. Macskáknál nem szabad használni a túladagolás veszélye miatt. 

4.4     Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan Nincsenek 

4.5     Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések 

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések  

A készítményt olyan helyre kell applikálni, ahonnan azt az állat nem tudja lenyalni, és gondoskodni kell róla, hogy az állatok egymást se tudják nyalogatni a kezelés után. Ne fürdessük/úsztassuk az állatot a kezelés utáni két napon belül. 

A heti egy alkalomnál gyakoribb fürdetés kerülendő, mivel nem ismert, hogyan befolyásolja a készítmény hatékonyságát.  

Egy-egy kullancs megtapadhat az állaton, ezért a fertőző betegségek átvitelét nem lehet teljesen kizárni. Ajánlott az állat tartózkodási helyét is kezelni megfelelő ektoparazitikummal. 

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések  

A készítmény nyálkahártya és szem irritációt okozhat, ezért el kell kerülni, hogy szembe vagy szájba jusson.  Az alkalmazó ill. az állat ektoparazitikumokkal vagy alkohollal szembeni ismert túlérzékenysége esetén kerülni kell az érintkezést a Frontline® 402 mg/4,02 ml rácsepegtető oldat kutyáknak (XL) készítménnyel.  

El kell kerülni, hogy a pipetta tartalma az alkalmazó bőrére jusson. Ha ez mégis megtörténik, szappannal és vízzel alaposan le kell mosni. 

Ha véletlenül szembe kerül a termék, akkor tiszta vízzel alaposan ki kell mosni. 

A készítmény használata után kezet kell mosni. 

Amíg az alkalmazás helye szárazzá nem válik, addig a kezelt állatokat nem szabad simogatni és a gyerekeket nem szabad engedni játszani velük. Ezért javasolt, hogy az állatok kezelése ne napközben, hanem kora este történjen, továbbá nem szabad hagyni, hogy a frissen kezelt állatok a gazdáikkal, főként gyermekekkel együtt aludjanak. 

A kezelés alatt nem szabad dohányozni, enni és inni. 

4.6     Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) 

Ha a készítményt az állat lenyalja rövid ideig tartó nyálzást figyelhetünk meg, ami a vivőanyag jellegéből adódik. 

Rendkívül ritkán az applikáció helyén átmeneti bőrreakció (a bőr elszíneződése, szőrhullás, viszketés, kipirosodás) alakulhat ki. 

Kivételesen nyálzás, átmeneti idegrendszeri tünetek (hyperaesthesia, depresszió), viszketés, szőrhullás, hányás és légzőszervi tünetek fordulhatnak elő. 

4.7     Vemhesség, laktáció idején történő alkalmazás Alkalmazható vemhesség és laktáció idején. 

4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Nem ismert. 

4.9     Adagolás és alkalmazásmód 

Alkalmazás módja: rácsepegtetés. 

Adagolás: A minimálisan ajánlott adag 6,7 mg fipronil/ttkg, azaz egy 4,02 ml-es (XL) pipetta 40 kg feletti kutyának. 60 kg-nál nagyobb súlyú kutyák esetén egy (XL)-es ill. egy megfelelő méretű kisebb pipetta alkalmazása javasolt. 

Havonta történő kezelés ajánlott olyan területeken, ahol a bolhával illetve kullanccsal fertőződés veszélye nagy, ha a kutya bolhaallergiás illetve hypoallergén és lágyító samponokkal gyakran fürdetett kutyák esetében. Azokon a területeken, ahol kisebb a bolhákkal történő fertőződés veszélye és nem fordul elő kullancs, a Frontline® 402 mg/4,02 ml rácsepegtető oldat kutyáknak (XL) használata két-három havonta elég. 

Sarcoptes scabiei var. canis okozta rühösség gyógykezelésére többszöri ismételt kezelés szükséges. 

Két kezelés között legalább négy hétnek kell eltelnie, mivel a készítmény ártalmatlansága nem igazolt ennél rövidebb időközönként való alkalmazás esetén.  

Alkalmazási útmutató: 

Tartsuk a pipettát a hegyével felfelé, majd pattintsuk le a kupakot. A gerincvonal mentén, a lapockák között hajtsuk szét a szőrt, hogy a bőr láthatóvá váljék. Helyezzük a pipetta hegyét közvetlenül a bőrre és nyomjuk meg a pipetta hasát többször. Nagyobb testű kutyánál a gerincvonalon több helyre applikáljuk a pipetta tartalmát, hogy elkerüljük az oldat lecsurgását. Csak olyan helyre applikáljuk a készítményt, ahonnan azt az állat nem tudja lenyalogatni. 

El kell kerülni, hogy a készítmény az állat szemébe vagy szájába jusson.  Fontos a pontos adagolás betartása.  

4.10     Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok ) 

A nemkívánatos hatások megjelenésének kockázata növekedhet túladagoláskor, ezért az állatokat mindig a testtömegüknek megfelelő méretű pipettával kell kezelni.  

4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő Nem értelmezhető. 

5.     FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK 

Farmakoterápiás csoport: ektoparazitikumok külsőleges alkalmazásra,  Állatgyógyászati ATC-kód: QP53AX15. 

2. 

5.1     Farmakodinámiás tulajdonságok 

A fipronil a fenilpirazolok családjába tartozó inszekticid és akaricid szer. Kölcsönhatásba lép a GABA-kapus kloridion csatornákkal, ezáltal blokkolja a kloridionok pre- és posztszinaptikus áramlását a sejtmembránon keresztül. Ez központi idegrendszeri zavarokhoz és a rovarok, atkák pusztulásához vezet. A fipronil 24 órán belül elpusztítja a bolhákat, 48 órán belül a kullancsokat. A fipronil hosszú perzisztenciája a szőrzetben (legkevesebb 60 nap az alkalmazást követően) elnyújtott hatást eredményez. 

5.2     Farmakokinetikai sajátosságok 

A fipronil legjelentősebb metabolitja a szulfát származéka. A hatóanyag és a metabolit a kutyák szőrzetén jól eloszlik az alkalmazást követő egy napon belül. Mindkét vegyület (fipronil, fipronil-szulfát) szintje csökken idővel, azonban az alkalmazást követően legalább 60 napig perzisztál:  fipronil leginkább a bőr legfelső rétegében, azaz a stratum corneumban, az  epidermisben, valamint, faggyúmirigyekben és a szőrtüszőkben; a faggyúmirigyekben koncentrálódik, ahonnan a bőrre és a szőrre jut hosszú, elnyújtott hatást eredményezve. Ezekből az eredményekből arra következtethetünk, hogy a parazitaölő aktivitás inkább kontakt hatás révén, mint szisztémásan érvényesül. 

6.     GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 

6.1     Segédanyagok felsorolása 

Butil-hidroxianizol 

Butil-hidroxitoluol 

Etanol 

Vivőanyag 

6.2     Inkompatibilitások Nem ismert. 

6.3     Felhasználhatósági időtartam  

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év 

6.4     Különleges tárolási előírások 

Eredeti csomagolásban, legfeljebb 30 ºC-on tárolandó. 

6.5     A közvetlen csomagolás jellege és elemei Elsődleges csomagolás fajtája: 

Barex pipetta: Egy kék pipetta, ami egy hővel-formált kagyló alakú részből (poliakrilonitril-metil-akrilát kopolimer / polipropilén) és egy fóliarétegből (poliakrilnitril-metil-akrilát kopolimer / alumínium / polietiléntereftalát) áll. 

Vagy 

PE pipetta: Egy kék pipetta, ami egy hővel-formált kagyló alakú részből (polietilén / etilén-vinil-alkohol / polietilén / polipropilén / ciklikus olefin kopolimer / polipropilén ) és egy fóliarétegből (polietilén / etilén-vinilalkohol / polietilén / alumínium / polietilén-tereftalát) áll. 

Kiszerelési egységek: 

1x, 3x 4,02 ml (XL) műanyag pipetta letörhető fejjel buborékcsomagolásban, papírdobozban 

6.6 A fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a készítmény felhasználásából származó hulladékok megsemmisítésére vonatkozó különleges utasítások 

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. 

A fipronil kedvezőtlenül hat a vízi élőlényekre. El kell kerülni, hogy a készítmény vagy a kiürült csomagolóanyag élővizekbe jusson. A kezelést követő két napon belül a kezelt állatot tilos természetes vizekben úsztatni.  

7.     A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA  

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon, Franciaország. 

3. 

8.     A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I) 

3273/1/12 NÉBIH ÁTI (Barex pipetta 1 X 4,02 ml) 

3273/2/12 NÉBIH ÁTI (Barex pipetta 3 X 4,02 ml) 

3273/3/12 NÉBIH ÁTI (PE pipetta 1 X 4,02 ml) 

3273/4/12 NÉBIH ÁTI (PE pipetta 3 X 4,02 ml) 

9.     A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA  

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1997. május 15. 

A forgalomba hozatali engedély megújításának dátuma: 2006. február 21./2012. december 17. 

10.     A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA 

2020. december 18.